发明名称 |
COAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGÓN/GLP-1 |
摘要 |
<p>SE REVELAN PEPTIDOS DE GLUCAGON MODIFICADOS, QUE TIENEN UNA MAYOR POTENCIA EN EL RECEPTOR DE GLUCAGON RESPECTO DEL GLUCAGON NATIVO. OTRA MODIFICACION DE LOS PEPTIDOS DE GLUCAGON FORMANDO PUENTES DE LACTAMA O LA SUSTITUCION DEL ACIDO CARBOXILICO TERMINAL CON UN GRUPO AMIDA PRODUCE PEPTIDOS QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD COAGONISTA DEL RECEPTOR DE GLUCAGON/GLP-1. LA SOLUBILIDAD Y LA ESTABILIDAD DE ESTOS ANALOGOS DE GLUCAGON DE GRAN POTENCIA TAMBIEN SE PUEDEN MEJORAR POR MODIFICACION DE LOS POLIPEPTIDOS POR PEGILACION, SUSTITUCION DE LOS AMINOACIDOS CARBOXITERMINALES O LA ADICION DE UN PEPTIDO CARBOXITERMINALES O LA ADICION DE UN PEPTIDO CARBOXITERMINAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SEQ ID Nº : 26 (GPSSGAPPPS), SEQ ID Nº : 27 (KRNRNNIA) Y SEQ ID Nº : 28 (KRNR).</p> |
申请公布号 |
PA8769301(A1) |
申请公布日期 |
2008.12.18 |
申请号 |
PA20088769301 |
申请日期 |
2008.02.14 |
申请人 |
INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION |
发明人 |
JONATHAN DAY;JAMES PATTERSON;JOSEPH CHABENNE;MARIA DIMARCHI;DAVID SMILEY;RICHARD DIMARCHI |
分类号 |
A61K38/26;C07K14/605;(IPC1-7):C07K14/605 |
主分类号 |
A61K38/26 |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
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地址 |
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