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<p>Un método para preparar un péptido útil como producto farmacéutico, caracterizado por las operaciones de preparar un éster del aminoácido cisterna protegido en N alfa y una resina clorometilada, desproteger dicho aminoácido de cisterna y copular por etapas aminoácidos protegidos en N alfa a dicha cisteína para formar una resina unida al péptido que tiene la estructura: cisteína-R1-fenilalanina-fenilalanina-R2-lisina-R3-fenilalanina-R4-R5-cisteína, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en asparragina y desR1; R2 se selecciona del grupo que consiste en triptófano y D-triptófano; R3 se selecciona del grupo que consiste en fenilalanina y treonina; R4 se selecciona del grupo que consiste en treonina y desR4; y R5 se selecciona del grupo que consiste en serina, fenilalanina y desR5 siempre que al menos uno de R1, R4 y R5 esté suprimido.</p> |
