发明名称 制备取代的苯氧丙酰基-异脲衍生物的方法
摘要 式I中,X为O或-CH<SUB>2</SUB>-;Y为O,S或NR<SUP>5</SUP>;A为直接相连的键,-CH<SUB>2</SUB>—CH<SUB>2</SUB>-或-CH=CH-,R<SUP>1</SUP>为取代的苯基,吡啶基,苯并唑基,苯并噻唑基或者喹唑啉基,R<SUP>2</SUP>为烷基或者与NR<SUP>5</SUP>结合成为杂环;R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>分别为氢或烷基,或者二者一起为=CH-N(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>并且当R<SUP>3</SUP>为氢时R<SUP>4</SUP>也可为酰基,羧酸酯或氨基甲酰基;R<SUP>5</SUP>为氢或烷基;它是用相对应的苯氧基丙酸的卤化物与异脲醚反应,或者用烷基化的化学式I中R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>为氢时所表示的化合物反应。
申请公布号 CN85101144A 申请公布日期 1987.01.17
申请号 CN85101144 申请日期 1985.04.01
申请人 赫彻斯特股份公司 发明人 赖讷·利鲍;格哈德·霍尔莱因;克劳斯·鲍尔;赫尔曼·比尔英格;海尔穆特·比施特拉
分类号 C07C127/26;C07D241/52;C07D263/56;C07D277/56;A01N37/18;A01N43/00 主分类号 C07C127/26
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 罗英铭;刘元金
主权项 1、一种制备化学式I所表示的化合物之方法, <img file="85101144_IMG1.GIF" wi="1319" he="275" />其中,X为O或-CH<sub>2</sub>-; Y为O,S或NR<sup>5</sup>; A为一个直接相连的键,-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-或-CH=CH- <img file="85101144_IMG2.GIF" wi="1543" he="310" />原子团中,Z为CH或N,Q为O或S, n为零或1, R<sup>2</sup>为含有1~4个碳原子的烷基,其中当Y为NR<sup>6</sup>时,R<sup>2</sup>和R<sup>5</sup>及氮原子能共同形成五员环或六员环,环中的一个 -CH<sub>2</sub>-基可被O或NH取代。 R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自为氢或含有1~4个碳原子的烷基,或者二者一起为下列原子团取代: <img file="85101144_IMG3.GIF" wi="487" he="183" />或者:当R<sup>3</sup>为氢时,R<sup>4</sup>还可以为原子团:-CO-R<sup>8</sup>; -COOR<sup>3</sup>,-CO-NHR<sup>5</sup>, R<sup>5</sup>为氢或含有1~4个碳原子的烷基,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自为H,F,Ce,Br,CN<img file="85101144_IMG4.GIF" wi="47" he="83" />,CF<sub>3</sub>,NO<sub>2</sub>,或CN,R<img file="85101144_IMG5.GIF" wi="33" he="73" />为含有1~8个碳原子的烷基,含有3~6个碳原子的烯基,苯基,CF<img file="85101144_IMG6.GIF" wi="30" he="68" />,或含有1~4个碳原子的烷基,该方法包括:(1)使化学式Ⅱ表示的化合物<img file="85101144_IMG7.GIF" wi="1123" he="245" />和下面化学式表示的化合物反应, <img file="85101144_IMG8.GIF" wi="600" he="193" />(2)在酸催化剂存在下,使化学式Ⅲ表示的化合物: <img file="85101144_IMG9.GIF" wi="968" he="228" />Ⅲ和二甲基甲酰胺二烷基缩醛反应。
地址 联邦德国黑森州D-6230美因河畔80
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