| 主权项 |
1﹒新颖(2-咪唑 -2-基)呲啶及 羧 酸及酯内盐内盐化物,具有如下结构 式中 X为氢; Y及Z各自为氢或C1-C2烷基,或当结 合在一起时可形成一可意取代之环,其中 YZ代表 -CH=CH-CH=CH-; R1为甲基: R2为异内基; R3为甲基或-CH2-C6H5, R4R5各自为C1-C2烷基或苯基,或当 结合在一起时可形成C5环烷基;其互变 异构物及其光学构物。 2.根据上述申请专利范围第1项所述之化合 物,为甲基10-羧基-5-(二甲胺基)- 2,3-二氢-2-异丙基-2-甲基- 3-氧-5_H-咪唑骈[2',1':4 ,3]-咪唑骈「1,5-a」呲啶-6 - -5-内盐化物及其R异构物。 3.根据上述申请专利茄围第1项所述之化合 物,为甲基10-羧基-2,3-二氢-2 -异丙基-2-甲基-3-氧-5-(1 -四氢呲咯啶基-5H-咪唑骈12', 1':4,3)-咪唑骈「1,5-a」 呲啶-6- -5-内盐化物及其R异构 物。 4﹒根据上述申请专利范围第1项所述之化合 物,为 基10-羧基-5-(二甲胺基)- 2,3-二氢-2-异内基-2-甲基- 3-氧-5H咪唑骈[2',1':4, 3]-咪唑骈「1,5-a」呲啶-6- -5-内盐化物及其R异构物。 5.根据上述申请专利范围第1项所述之化合 物,为10-羧基-5-(二甲胺基)-2, 3-二氢-2-异内基-2-甲基-3- 氧-5H-咪唑饼(2',1':4,3 )-咪唑骈「1,5-a」呲啶-6- 氢氧化物内盐及其R异构物。 6.根据上述申请专利范围第1项所述之化合 物,为10-羧基-5-(二乙胺基)-2- 二氢-2-异丙基-2-甲基-3-氧- 5H-咪唑骈[2',1':4,3]- 咪唑骈「1,5-a」呲啶-6- 氢氧 化物内盐及其R异构物。 7﹒根据上述申请专利范围第1项所述之化合 物,为10-羧基-5-(二乙胺基)-2- 二氢-2-异丙基-(2,8-二甲其)- 3-氧-5H-咪唑骈(2',1':4 ,3]-咪唑骈「1,5-a」呲啶-6 - 氢氧化物内连及其R异构物。 8﹒一种控制单子叶及双子一年生,多年生及 水生植物种属之方法,包含;对该等植物 之叶片或对含有其种子或其他生殖器官之 土壤或水中施用除草有效数量之如下结构 式化合物 式中 X为氢氢; Y及Z各自为氢或C1-C2烷基,或当结 合在一起可形成一可任意取代之环,其中 YZ代表 -CH=CH-CH=CH-; R1为甲基; R2为异丙基; R3为甲基或-CH2-C6H5, R4R5各自为C1-C2烷基或苯基,或当 结合在一起时可形成C5环烷基;其互变 异构物及其光学构物。 9.一种制备新颖(2-咪唑 -2-基)呲啶 及 羧酸及酯之内盐及盐化物之方法, 具有如下结构式 式中 X为氢氢; Y及Z各自为氢或C1-C2烷基,或当结 合在一起可形成一可任意取代之环,其中 YZ代表 -CH=CH-CH=CH-; R1为甲基; R2为异丙基; R3为甲基或-CH2-C6H5, R4R5各自为C1-C2烷基或苯基,或当 结合在一超时可形成C5环烷基;其互变 异构物及其光学构物。 本法包含令咪唑 2-基呲啶或 羧酸 酯或胺基甲醯其呲啶或 羧酸酯,与约 略等莫身数量之维斯梅尔反应剂反应,且 可任意取舍地使用醇系 处理结果所获得 之产物,继以酸化及分离产物,该反应系 在氯化烃溶剂例如亚甲基氯,二氯甲烷, 氯仿等存在下,于周围温度历足以实资完 成反应所须之时间而进行者。 |
