| 主权项 |
1﹒式I表示之1,5-二苯基-1H-1 2,4-三氮唑-3-羧醯胺之衍生物 式中R1代表C4-C6直链烷基;C5支链 烷基;环己基甲基;末取代或经卤取代之 苯基; 基:2-丙烯基或C2-C7烷基 (经3-12个原子取代);及R2代表氟 原子、氯原子、甲基或甲氧基。 2﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5- 二苯基-1H--1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍主物为1 -(3-丁氧甲基)苯基-5-(2氟苯 基)-1H-1,2,4-三氮唑-3- 羧醯胺。 3.根据上述请求专利部份第1项之1,5- 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 -羧醯胺衍生物,其中该衍生物为5-( 2-氟苯基)-1-(3-戊氧甲基)苯 基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧 醯胺。 4.根据上述请求专利部份第1项之1,5- 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 -羧醯胺衍生物,其中该衍主物为5-( 2-氟苯基)-1-[3-(3-甲基丁 氧基)甲基]苯基-1H-1,2,4- 三氮唑-3-羧醯胺。 5﹒根据上述请求专利部份第1.顶之1,5- 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 -羧醯胺衍生物,其中该衍生物为5-( 2-氟苯基)-1-[3-(2-甲基丁 氧基)甲基]苯基-1H-1,2,4- 三氮唑-3-羧醯胺。 6﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5- 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 -羧醯胺衍生物,其中该衍生物为5-( 2-氟苯基)-1-[3-(2,2-二 甲基丙氧基)甲基]苯基-1H-1,2 ,4-三氮唑-3-羧醯胺。 7﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5一 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 一羧醯胺衍生物,其中该衍生物为5-( 2-氟苯基)-1-(3-己氧甲基)苯 基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧 醯胺。 8﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5- 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 -羧醯胺衍之生物,其中该衍主物为1- [3-(环己甲氧基)甲基]苯基-5- (2-氟苯基)-1H-1,2,4-三 氮唑-3-羧醯胺。 9.根据上述请求专利部份第1项之1,5- 二苯基-1H-1,2,4-三氮唑-3 -羧醯胺衍之生物,其中该衍生物为1- [3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基 ]苯基-5-(2-氟苯基)-1H-1 ,2,4-三氮唑-3-羧醯胺。 10﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5 -二苯基-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍生物为5 -(2-氟苯基)-1-[3-(2,2 ,3,3-氟丙氧基)甲基]苯基-1H -1,2,4-三氮唑-3-羧醯胺。 11.根据上述请求专利部份第1项之1,5 -二苯基-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍生物为5 -(2-氟苯基)-1-(3-(2,2 ,3,3,3-五氟丙氧基)甲基)苯基 -1H-1,2,4-三氮唑-3-羧醯 胺。 12﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5 -二苯基-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍生物为1 -[3-(2,2,3,4,4,4-六 氟丁氧基)甲基]苯基-5-(2上氟苯 基)-1H-1,2,4-三氮唑-3- 羧醯胺。 13﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5 -二苯基-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍生物为1 -[3-(2,2,3,3,4,4,4 -七氟丁氧基)甲基]苯基-5-(2- 氟苯基)-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺。 14﹒根据上述请求专利部份第1项之1,5 -二苯基-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍生物为1 -[3-(2,2,3,3,4,4,5 ,5-八氟戊氧基)甲基]苯基-5-( 2-氟苯基)-1H-1,2,4-三氮 唑-3-羧醯胺。 15.根据上述请求专利部份第1项之1,5 -二苯基-1H-1,2,4-三氮唑- 3-羧醯胺之衍生物,其中该衍生物为1 -[3-(2,2,3,3,4,4,5 ,5,6,6,7,7-十二氟庚氧基) 甲基]苯基-5-(2-氟苯基)-1H -1,2,4-三氮唑-3-羧醯胺。 16﹒一种组合物其含有除草有效量之式I表 示之1,5-二苯基-1H-1,2,4 -三氮唑-3-羧醯胺衍生物作为有效成 分及无碍除单之载体或佐药者: 式中R1代表C4-C6直链烷基;C5支链 烷基;环己基甲基;未取代或经卤取代之 苯基; 基;2-丙烯基或C2-C7烷基 (经3-12个氟原子取代);R2代表氟 原子、氯原子、甲基或甲氧基。 17.式I表示之1,5-二苯基-1H-1 ,2,4-三氮唑-3-羧醯胺之衍生物 之制法 式中R1代表C4-C6直链烷基;C5支链 烷基;环己基甲基;未取代或经卤取代之 苯基; 基;2-丙烯基或C2-C7烷基 (经3-12个氟原子取代);R2代表氟 原子、氯原子、甲基或甲氧基。 此法包含 (1)使式(Ⅲ)表示之3-氯甲基-1-硝 基苯: 与R1OH表示之化合物其中R1代表上述 相同意义者,于溶剂如二甲基甲醯胺或六 甲基磷醯胺中,在-10至150℃之温度及 生成之HC1之接受体如KOH或NaO H存在下反应历0.1至20小时, (2)将所得之式(Ⅳ)表示之硝 基醚 式中R1代表上述相同意义者以 于披钯 炭存在下还原, (3)将所得之式(Ⅴ)表示之苯胺化合物 或中R1代表上述相同意义者以亚硝酸钠 在盐酸中于-10至15℃之温度重氮化, (4)使所得之下式表示之重氮盐 式中R1代表上述相同意义者与式(Ⅵ),表 示之二苯基-2-恶唑 -5-酮之衍生 物 式中R2代表上述相同意义者在-50至100 ℃温度下叠氮偶合(diazocoupling)0.1 至20小时(5)使所得之式(Ⅱ)所代表之2 -苯基-4-苯基次啡基-2- 唑 - 5一酮 式中R1及R2代表上述相同意义者与氯水 于有机榕剂如甲苯或丙酮中在-10至50。 C反应0.1至10小时,并以酸如盐酸或醋酸 在0至150℃之温度下脱水0.1至10小时 使环闭合。 |
