| 主权项 |
1﹒实质纯净形式之多,特征在其具有Ep IFN─伽玛之生物学与免疫学性质并随 意不含天然葡基化作用。 2﹒根据申请专利范围第1项之多,特征在 其含下式之胺基酸顺序:其中X代表氢, 前导TyrTyrCys,前导,Met TyrTyrCys,H─TyrTyr Cys或Met。 3﹒DNA分子,特征在其含如下核酸:特 征在其含一或多个三联体编码相同胺基酸 。 4﹒一种制备编码具EPIFN─伽玛生物及 免疫活性之多之DNA分子之方法,而 此DNA分子可具天然、合成或半合成起 源,且可与根据申请专利范围第3项所述 的DNA分子藉突变作用、核酸取代作 用、核酸消除作用、核酸嵌入作用及 核酸之转化作用相关,该方法之特征在 此DNA与根据申请专利范围第3项所述 的DNA分子于显示85%以上、较佳9 0%以上之同系条件下混交。 5﹒DNA分子,特征在其相当于式EG1, EG2,EG3,EG4,EC5,EG 6,EG7,EG8,EG9,EG1O ,EG11,EG12,EG13,GE 14,EG15或EG16;特征在此等 DNA分子中至少有二项以任何所期组合 连接一起或者特征在一或多个三联体经相 同胺基酸编码之其他三联体替代。 6﹒多,特征在其用根据上述申请专利范围 第3项所述DNA分子中之一种编码。 7﹒一种制备根据申请专利范围第1或2项所 述多类之方法,特征在(a)一适当宿 主微生物,较佳为大肠菌,以此等多编 码的遗传资讯转形,较佳以pEqG─Y YC1,pEqG─QAA11,pEq G─QAA2或pEqG─QAA3,( b)在适当培养基内培育已转形的宿主微 生物,及(C)析离该多。 8﹒医疗处理剂,特征在其除药物学惰性赋形 药与(或)载剂外,含有效量根据申请专 利范围第1或2项所述之一种多。图示简单说明 图1:拉目达Eg─2中4664bp 长Bam─HI断片之DNA顺序。 图2:比较不同种─干扰素之胺基酸顺 序。 图3:总合成马─干扰素基因所用微核 酸之示意代表。 图4:大肠杆菌内天然基因(eg)与表 现用最适设计合成基因(syn)之成熟Eg IFN─的编码顺序之比较。 图5:表中显示成熟EgIFN─所用 遗传密码序。 图6:表现辅基因pRH100之构造。 图7:pGN20之构造与限制作用图。 |
