发明名称 治疗用化合物
摘要 本发明是有关非环鸟核(acyclovir)之戊醯酯及其等学上可接受的类,及其于医学治疗的用途,特别是用于治疗或预防病毒感染。同时提出含有本发明化合物之药学组成物之制法。
申请公布号 TW183192 申请公布日期 1992.05.01
申请号 TW078105416 申请日期 1989.07.13
申请人 威尔康基金股份有限公司 发明人 立立儿马林.毕克伯
分类号 A61K31/52;C07D473/30;C61K473/00 主分类号 A61K31/52
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.9-(2-戊醯氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤或其药学上可 接受之盐。2.9-(2-戊醯氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤或 其药学上可接受之盐,其系用于药物治疗。3.9-(2- 戊醯氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤或其药学上可接受之 盐,其系用于治疗或预防 病毒感染。4.9-(2-戊醯氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤或 其药学上可接受之盐,其系用于制备药物以 治疗或预防 疹病毒感染。5.一种用于治疗或预防 疹病毒感染之药学组成物,其系包含9-(2-戊醯氧基 乙氧基 甲基)鸟嘌呤或其药学上可接受之盐,以及一药学 上可接受之载体。6.如申请专利范围第5项之药学 组成物,其系用于治疗或预防单纯 疹病毒, 疹水痘 或带状 疹之感染。7.如申请专利范围第5项之药学 组成物,其系为药片或胶囊之型式。8.一种用于制 备9-(2-戊醯氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤或其药学上可 接受之盐的方法,其 系包含: 将式(Ⅱ)化合物与戊醯氧基氯化物反应 其中,X系为任一羟基保护基,且Y系为任一胺基保护 基; 以及可以任一所欲之顺序,达成1项或多项如下所 述之转化: )去除保护基; )当所生成之产物系为式(Ⅰ)化合物时,将该化合 物转换成其药学上可接受之盐;以及 , )当所生成之产物系为式(Ⅰ)化合物药学上可接 受之盐时,将该盐转换成式(Ⅰ)化合物。
地址 英国