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Le procédé comprend l'oxydation d'un dérivé racémique de la pyridine répondant à la formule générale II la réduction de la cétone obtenue, le verrouillage ou blocage stéréospécifique du groupe OH de l'alcool énantiomère choisi, l'ouverture du cyle acétonide, la cyclisation du composé obtenu et, si nécessaire, la déprotection du groupement phénoxy. Les énantiomères obtenus, répondant à la formule I, sont utiles comme ingrédient théapeutiquement actif.
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