发明名称 经取代之3–胺基斯德酮亚胺,彼等之制法以及彼等之用途
摘要 本发明是有关具药理活性之通式Ⅰ经取代的3-胺基斯德酮亚胺□ (Ⅰ)其中n表示0或1,及其药理上可接受之盐及酸加成盐,及根据本发明化合物之制法及其用途。
申请公布号 TW189825 申请公布日期 1992.09.01
申请号 TW080104852 申请日期 1991.06.22
申请人 开色兰股份有限公司 发明人 卡尔.舒纳芬格;海默特.包恩;麦利塔.贾斯特;鲁狄.毕耶里
分类号 A61K31/44;C07D413/04 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.一种如下通式(I)之经取代之3-胺基斯德酮亚胺其 中n代 表0或1,及其药理上可接受之盐及酸加成盐。2.根 据申请专利范围第1项之经取代的3-胺基斯德酮亚 胺 ,其特征在于羧基系位于杂环取代基之2-位置。3.3- (2-羧基六氢 啶基)斯德酮亚胺盐酸盐。4.(S)-3-(2-羧 基 咯啶基)斯德酮亚胺盐酸盐。5.3-(4-羧基六氢 啶 基)斯德酮亚胺盐酸盐。6.一种制备根据申请专利 范围第1至5项中一项或一项以上 之通式I经取代的3-胺基斯德酮亚胺的方法,其特征 在于 通式Ⅱ化合物其中n代表0或1,环化并任意转化成药 理上 可接受的盐或酸加成盐。7.一种抗高血压之药学 组成物,其特征在于含有根据申请 专利范围第1至5项中一项或一项以上之经取的3-胺 基斯德 酮亚胺,或其药理上可接受的盐或酸加成盐为活性 化合物
地址 德国