| 摘要 |
1. Способ получения композиции для лечения клеточного иммунодефицита, включающий стадии гомогенизации клеточных компонентов крови, особенно лейкоцитов, лиофилизации гомогенизированного продукта и удаления компонентов с молекулярным весом более 10000 Да.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вначале получают концентрат лейкоцитов, который затем подвергают диализу с последующими предварительной фильтрацией, ультрафильтрацией и предпочтительно последующей пастеризацией.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что проводята) гомогенизацию клеточных компонентов крови, применяя цикл замораживание - оттаивание и/или обработку ультразвуком;б) лиофилизацию гомогената, полученного согласно стадии а);в) предварительную фильтрацию лиофилизата, полученного согласно стадии б);г) ультрафильтрацию фильтрата, полученного согласно стадии в);д) стерильную фильтрацию ультрафильтрата, полученного согласно стадии г);е) пастеризацию стерильного фильтрата, полученного согласно стадии д);ж) стерилизацию пастеризованного продукта, полученного согласно стадии е); из) лиофилизацию стерильного продукта, полученного согласно стадии ж).4. Композиция для лечения клеточного иммунодефицита, полученная способом по пп.1-3.5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что она содержит убиквитин - специфическую протеазу 32, глутамин/Q-обогащенный ассоциированный белок положительного кофактора 2, кадхерин, фактор транскрипции GATA-2, мнимый регулятор структуры хроматина, CUE домен-содержащая единица, белок SUPT6H, предшественник рецептора 1 интерлейкина-18, рецептор-подобный белок интерлейкина-1 и муцин 4 и/или тенасцин М, потенциальный катионный канал временно |
