| 摘要 |
REFERIDA UN DERIVADO DE SULFAMIDA DE FORMULA (I), DONDE X ES SO2; R1 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILENO C0-C4-CICLOALQUILO C3-C12, ENTRE OTROS; R2 ES -(A1)m-A2; m ES 0 O 1; A1 ES (CH2)n, NH-(CH2)n, NH(ALQUILO C1-C6)-(CH2)n, ENTRE OTROS; n ES 1, 2 O 3; A2 ES ALQUILEN C0-C6-NH2, ALQUILEN C1-C6-NH-C(=NH)-NH2, ALQUILEN C1-C6-NH-C(=NH)-ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO C1-C6, ALQUILEN C0-C4-CICLOALQUILO C3-C12, ALQUILEN C0-C8-O-PG, ENTRE OTROS; R4 ES ALQUILO C1-C6, H, ALQUILEN C0-C8-O-PG, ENTRE OTROS; PG ES UN GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCION AMINO, CARBOXILO, HIDROXI; R7 ES H O ALQUILO C1-C6; R9 ES H O ALQUILO C1-C6. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO (S)-6-AMINO-2-(3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-METOXICARBONIL-2-METIL-PROPILCARBAMOIL)-2-METIL-PROPILCARBAMOIL]-2-FENIL-ETIL}-SULFAMIDIL)-HEXANOICO, ACIDO (S)-6-AMINO-2-{3--[(R)-1-(BICICLO[2.2.1]HEPT-2-ILCARBAMOIL)-2-CICLOHEXIL-ETIL-SULFAMIDIL}-HEXANOICO, ACIDO (S)-6-AMINO-2-[3-((S)-1-CICLOHEXILCARBAMOIL-2-FENIL-ETIL)-SULFAMIDIL]-HEXANOICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA TAFIa (INHIBIDOR DE LA FIBRINOLISIS ACTIVABLE POR TROMBINA ACTIVADO) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS A TROMBOSIS, EMBOLISMOS, CAMBIOS FIBROTICOS, ENTRE OTROS |
