4－杂芳甲基取代的酞嗪酮衍生物

摘要

本发明涉及式(I)化合物，其中：A和B一起代表任选取代的稠合的芳环；D选自式(i)，其中Y¹选自CH和N，Y²选自CH和N，Y³选自CH、CF和N；和式(ii)、(A)和(B)，其中Q为O或S；R^D为式(C)，其中R^N1选自H和任选取代的C_1－10烷基；X选自单键、NR^N2、CR^C3R^C4和C＝O；R^N2选自H和任选取代的C_1－10烷基；R^C3和R^C4独立地选自H、R、C(＝O)OR，其中R为任选取代的C_1－10烷基、任选取代的C_5－20芳基或任选取代的C_3－20杂环基；Y选自NR^N3和CR^C1R^C2；R^C1和R^C2独立地选自H、R、C(＝O)OR，其中R为任选取代的C_1－10烷基、任选取代的C_5－20芳基或任选取代的C_3－20杂环基；R^C1和R^C2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺－稠合的C_5－7碳环或杂环，且当X为单键时，R^N1和R^C2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C_5－7杂环；且当X为CR^C3R^C4时，R^C2和R^C4可以一起形成额外的键，使得在被R^C1和R^C3取代的原子间有一双键。

主权项

1.式(I)的化合物：其中：A和B一起代表任选取代的稠合芳环；D选自：其中Y1选自CH和N，Y2选自CH和N，Y3选自CH、CF和N；和其中Q为O或S；RD为其中RN1选自H和任选取代的C1-10烷基；X选自单键、NRN2、CRC3RC4和C＝O；RN2选自H和任选取代的C1-10烷基；RC3和RC4独立地选自H、R、C(＝O)OR，其中R为任选取代的C1-10 烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基；Y选自NRN3和CRC1RC2；RC1和RC2独立地选自H、R、C(＝O)OR，其中R为任选取代的C1-10 烷基、任选取代的C5-20芳基或任选取代的C3-20杂环基；RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺-稠合的C5-7碳环或杂环，且当X为单键时，RN1和RC2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C5-7杂环；且当X为CRC3RC4时，RC2和RC4可以一起形成额外的键，使得在被RC1和RC3取代的原子间有一双键。