2,6－二含氮取代的嘌呤衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了一种结构式为(A)的2，6－二含氮取代的嘌呤化合物或其盐或其溶剂化物或其盐的溶剂化物，体外与体内抗肿瘤活性试验显示，本发明化合物体外试验对多种肿瘤细胞具有生长抑制作用，对小鼠Colon26以及小鼠S180肉瘤等肿瘤的生长有明显的抑制作用。

主权项

1.结构式为A的化合物或其盐或其溶剂化物或其盐的溶剂化物：其中：W为任意单取代的C₁-C₆直链或支链烷基氨、任意单取代的C₃-C₆直链或支链烷基或烯基或炔基氨、任意双取代的C₁-C₆直链或支链烷基氨，任意双取代的C₃-C₆直链或支链烷基或烯基或炔基氨；w也可为不同的两个C₁～C₆直链或支链烷烃取代的氨基、不同的两个C₃～C₆直链或支链烯烃取代的氨基、一端为C₁～C₆的烷烃取代另一端为C₃～C₆的烯烃取代的氨基或任意取代的含仲氮杂环四氢吡咯、哌啶、吗啡或哌嗪；所述取代基为C₁-C₆的直链或支链烷基、卤素或羟基；Y为H或药学上可接受的糖，其中糖优选为下式结构：Z为H或下列基团：Q为下列基团：上式中B，E，G，R，T，M分别为H或C₁-C₆的直链或支链烷基、卤代烷基、C₃-C₆环烷基、卤素、CN、NH₂、甲氧基、乙氧基或硝基。