一种兰索拉唑原料药的精制方法

摘要

本发明涉及一种兰索拉唑原料药的精制方法，其特征在于，其方法为：取兰索拉唑样品用无水乙醇溶解，搅拌至全部溶解，加入活性炭，搅拌，抽滤；然后将溶液放置冷冻室冷冻析晶，抽滤至干，滤饼用无水乙醇淋洗至干，得到白色固体；最后将得到的白色固体在烘箱中干燥，干燥中间断的翻动固体，至恒重即可。本发明制备方法简便，精制收率高，精制所得的兰索拉唑总杂质低，制备成注射剂后澄清度好。

主权项

1.一种兰索拉唑原料药的精制方法，其特征在于，其方法为：第一步，取10份兰索拉唑样品用25份-35份无水乙醇溶解，搅拌至全部溶解，溶解的温度为40℃-45℃，加入1份活性炭，搅拌4-7分钟，趁热抽滤；第二步，然后将溶液放置冷冻室冷冻析晶，冷冻析晶温度为-4℃-10℃，冷冻析晶时间为2小时-3小时，抽滤至干，滤饼用10份-20份10℃的无水乙醇淋洗至干，得到白色固体；第三步，最后将得到的白色固体在烘箱中40℃-50℃下干燥3小时-4小时，干燥中间断的翻动固体，至恒重即可。