三芳基羧酸衍生物

摘要

本发明的目的是提供一种具有非核酸结构、并基于其优异的黄嘌呤氧化酶抑制作用和降低尿酸值作用的、预防或治疗高尿酸血症、痛风、炎症性肠疾病、糖尿病肾病或糖尿病性视网膜症等的药物。本发明发现新型的三芳基羧酸衍生物具有很强的黄嘌呤氧化酶抑制作用及降低尿酸值的作用，并发现该衍生物可以用作良好的治疗或预防高尿酸血症、痛风、炎症性肠疾病、糖尿病肾病、糖尿病性视网膜症等的药物，基于以上发现完成本发明，其中所述三芳基羧酸衍生物的特征在于其具有被羧基取代的杂芳基以及诸如苯基等的芳环基团，其中所述苯基为苯环的对位被取代、并且在该苯环上具有氰基的苯基。

主权项

1.下列通式(I)所表示的三芳基羧酸衍生物或其盐，式中的符号的意义如下：A：芳基或杂芳基；此处，所述芳基或杂芳基可以被选自下述G组所示基团中的1到3个相同或不同的基团所取代；G组：卤素、-CN、-NO₂、低级烷基、卤代低级烷基、-O-R¹、-O-卤代低级烷基、-O-CO-R¹、-O-苄基、-O-苯基、-NR²R³、-NH-CO-R¹、-CO₂-R¹、-CO-R¹、-CO-NR²R³、-CO-苯基、-S-R¹、-SO₂-低级烷基、-SO₂-苯基、-NH-SO₂-萘-NR²R³、苯基、环烷基、及-低级亚烷基-O-R¹；R¹：H或低级烷基；R²及R³：可以相同或不同，各自表示H或低级烷基，其中，R²及R³连同与其结合的氮原子一起可以形成单环的含氮饱和杂环；以及，B：单环杂芳基，该单环杂芳基可以被选自低级烷基、-OH及卤素的基团所取代。