发明名称 利用膜分散萃取器脱除烃油中石油酸的方法
摘要 本发明涉及一种利用膜分散萃取器脱除烃油中石油酸的方法,将连续相烃油加热至10~150℃,脱酸溶剂分散相加热至10~90℃,连续相与分散相的体积相比为50~2∶1,分散相与连续相的压差为0.05MPa~0.4MPa,分散相脱酸溶剂的流速为0.5~5L/cm<SUP>2</SUP>·h,膜孔径为0.01~60微米,分散相脱酸溶剂透过膜微孔分散到连续相油中,沉降分离后,得到脱酸后的净化油,脱酸溶剂是1~15%的氨、20~70%的醇或0.02~5%的石油酸钠或0.004~1%的破乳剂和余量水,油剂接触时间短,传质效率高,处理能力大,萃取过程不易乳化,烃油夹带碱液量低、设备操作方便。
申请公布号 CN101200653A 申请公布日期 2008.06.18
申请号 CN200610165017.8 申请日期 2006.12.12
申请人 中国石油天然气股份有限公司;清华大学 发明人 骆广生;罗来龙;王玉军;牛春革;徐建鸿;马忠庭;于曙艳;郑智;张海兵
分类号 C10G31/11(2006.01) 主分类号 C10G31/11(2006.01)
代理机构 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 代理人 谢小延
主权项 1.一种利用膜分散萃取器脱除烃油中石油酸的方法,其特征在于:按下述脱除石油酸步骤进行:预先将连续相烃油加热至10~150℃,脱酸溶剂分散相加热至10~90℃,连续相与分散相的体积相比为50~2∶1,分散相与连续相的压差为0.05MPa~0.4MPa,分散相脱酸溶剂的流速为0.5~5L/cm2·h,分别通过各自通道进入膜孔径为0.01~60微米的膜分散萃取器中,分散相脱酸溶剂透过膜微孔分散到连续相油中,并在膜分散萃取器中反应0.1~3秒,得到的油剂混合物进入分相澄清槽中,在室温~90℃下沉降分离0.5~30分钟,得到脱酸后的净化油,含环烷酸铵盐的水相则通过酸化或加热分解环烷酸分离手段得到环烷酸;脱酸溶剂按重量百分比由1~15%的氨、20~70%的C1~C4脂肪醇或0.02~5%的分子量为200~300石油酸钠或0.004~1%的非离子破乳剂或水溶性破乳剂和余量水组合而成。
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