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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE n ES 0-3; m ES 0-3; A PUEDE TENER HASTA 3 GRUPOS SELECCIONADOS A PATIR DE -CR1=, -CR2=, -CR3=, -CR4=, Y -CR5=REEMPLAZADOS CON N; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H, HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, ENTRE OTROS; R6 Y R7 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C3, CICLOALQUILO C3C7; R8 ES ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C3 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO C1-C6, ENTRE OTROS; R9 ES ARILO C6-C10, HETEROARILO C1-C10, ENTRE OTROS; R10 ES H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; Y y Z SON CADA UNO N, CR20; R20 ES H, ALQUILO C1-C4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-{4-[4-(5-TRIFLUORO-METIL-PIRIDIN-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL-METIL]-1H-PIRAZOL-3-IL}- BENZONITRILO; 4-{4-[3-METIL-4-(5-TRIFLUORO-METIL-PIRIDIN-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL-METIL]-1H-PIRAZOL-3-IL}-FENIL-ESTER DEL ACIDO METIL-CARBAMICO; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE CINASA DE LA MOLECULA DE ITPKb, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES
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