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Transesterificación de triglicéridos mediante nuevos sistemas catalíticos. Invención sobre obtención de esteres, preferentemente aquílicos, partiendo de un TRIGLICERIDO, preferentemente vegetal, utilizando como catalizadores de TRANSESTERIFICACION, OXIDOS, HIDROXIDOS, HIDRATOS, GLICERILATOS de metales SODIO-POTASIO-BARIO-ESTRONCIO-, opcionalmente conjuntamente con ZEOLITA SINTÉTICA, preferentemente deshidratada, y utilizando como neutralizante del catalizador alcalino, ácido acético glacial como preferente y como neutralizante del catalizador alcalino-terreo ANHIDRIDO CARBÓNICO preferentemente, obteniéndose una glicerina bruta de alta riqueza exenta de sales metálicas. El procedimiento general de la obtención de un ESTER ALQUILICO consiste en someter en reacción a reflujo una mezcla de: 1 mol de TRIGLICERIDO; 3 a 8 moles de ALCOHOL; 0,1 a 1% en PESO sobre TRIGLICERIDO, del catalizador objeto de invención; 0 a 2% en PESO sobre TRIGLICERIDO de ZEOLITA SINTETICA, tanto natural como deshidratada a igual o menos 400º centígrados. Finalizada la reacción, neutralizar el catalizador mediante ACIDO ACETICO GLACIAL y/o ANHIDRIDO CARBÓNICO. La ZEOLITA SINTETICA es el producto WESSALlTH-P (DEGUSSA), se formula: (SiO{sub,2}){sub,12} (A{sub,12}O{sub,3}){sub,6}(Na{sub,2}O)6.27H{sub,2}O.
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