| 摘要 |
Способ получения (S)-N-метил-3-(1-нафтилокси)-3-(2-тиенил)пропиламина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при котором (RS)-N,N-диметил-3-(1-нафтилокси)-3-(2-тиенил)пропиламин формулы (III) подвергают реакции с оптически активной кислотой, после чего осуществляют кристаллизацию этого диастереоизомера, которая дает при реакции с неорганическим или органическим основанием (S)-N,N-диметил-3-(1-нафтилокси)-3-(2-тиенил)пропиламин формулы (S)-III, который затем деметилируют алкилхлорформиатами с последующим гидролизом и необязательным превращением соединения формулы (I) в его соль. |
