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SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIHIDROPTERIDINONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO(C1-C6), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES H, ALQUILO (C1-C12), ARILO(C6-C14), CICLOALQUILO(C3-C12), CICLOALQUENILO(C3-C12), ENTRE OTROS; R4 ES H, CN, HIDROXI, -NR6R7, ALQUILO(C1-C6), ALQUILOXI(C1-C6), ENTRE OTROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L ES UN LIGADOR SELECCIONADO DE ALQUILO(C2-C10), ALQUENILO(C2-C10), ARILO(C6-C14), -ALQUIL(C2-C4)-ARILO(C6-C14), -ARIL(C6-C14)-ALQUILO(C1-C4), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, CICLOALQUILO(C3-C12) ENVENTUALMENTE EN PUENTE Y HETEROARILO OPCIONALMENTE CON 1 O 2 N, n ES 0 O 1, m ES 1 O 2; R5 ES SELECCIONADO DE MORFOLINILO, PIPERIDINILO, PIPERAZINILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS TAL COMO ACIDOS SULFONICOS ORGANICOS, Y EN DISOLVENTES TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, N-METILPIRROLIDINONA, ENTRE OTROS; CON UNA TEMPERATURA DE REACCION DE 18°C Y 180°C. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS COMO ENFERMEDADES TUMORALES
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