| 摘要 |
<p>Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for fremstilling av 6-[(substituert)fenyl]-triazolopyrimidin-dikarboksylsyresalt og som et hydratisert salt som har den strukturelle formel (I) hvor: R1 er CF3 eller C2F5; R2 er H eller CrC3 alkyl; n er et helt tall på 2, 3 eller 4; X er Cl eller Br; R3 og R4 er hver uavhengig H eller CrC3 alkyl; eller R3 og R4 når eventuelt tatt sammen med nitrogenatomet til hvilket hver er tilknyttet danner en 4- til 6-leddet mettet heterocyklisk ring som har 1-2 nitrogenatomer og 0-1 oksygenatom eller 0-1 svovelatom og eventuelt substituert med R5; R5 er d-C3 alkyl; hvor den stiplede linjen er en eventuell binding.</p> |
