发明名称 协乘性杀昆虫组合物
摘要 本发明提供一种协乘性杀昆虫组合物,其包括必需活性成份神经元钠通道拮抗剂结合一或多种选自下述所组成之群的化合物:除虫菊,除虫菊类的化合物,可表现昆虫毒素的重组核多角体病毒,有机磷酸盐,胺甲酸盐,甲,大环内酯,,GABA拮抗剂及乙醯胆硷受体配体。本发明同时提供协乘性的昆虫控制及农作物保护的方法。
申请公布号 TWI256289 申请公布日期 2006.06.11
申请号 TW089104171 申请日期 2000.03.08
申请人 惠氏控股公司 发明人 麦克 法兰克 崔西;雷蒙 法兰克 玻里希威斯;科特 艾伦 史奇温汉莫;保罗 艾瑞齐 林斯尼;哈杉 欧卢米-莎迪齐
分类号 A01N47/34;A01N47/38;A01N47/40;A01N43/56;A01N37/50 主分类号 A01N47/34
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼;何程凯芸 台北市中山区松江路148号12楼
主权项 1.一种协乘性杀昆虫组合物,其包含具有协乘性有 效量之神经元钠通道拮抗剂之式I化合物: 其中A是CR4R5或是NR6; W是O或S; X,Y及Z分别是H;卤素;OH;CN;NO2;C1-C6烷基,视需要经一 个或是多个卤素,C1-C3烷氧基,C1-C3卤烷氧基,C3-C6环 烷基,C2-C6烯基氧基或是磺醯基氧基所取代; C1-C6烷氧基,视需要经一个或是多个卤素,C1-C3烷氧 基或是C3-C6环烷基所取代; C1-C6烷氧基羰基,C3-C6环烷基羰基氧基,苯基视需要 经一个或是多个卤素,C1-C4烷基,或是C1-C4烷氧基所 取代; 胺基羰基氧基,视需要经一个或是多个C1-C3烷基所 取代; C1-C6烷氧基羰基氧基;C1-C6烷基磺醯基氧基;C2-C6烯 基;或是NR12R13; m,p及q分别是1,2,3,4或是5的整数; n是0,1或是2的整数; R,R1,R2,R3,R4及R5分别是H或是C1-C4烷基; R6是H,C1-C6烷基,C1-C6卤烷基,C1-C6烷氧基烷基,C1-C6烷 氧基,C1-C6卤烷氧基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C1-C6烷基羰 基,C1-C6烷氧基羰基,C1-C6烷基硫基,或是C1-C6卤烷基 硫基; R7及R8分别是H或卤素; 且虚线结构CN代表双键或是单键;或是其立体异构 物; 及一或多个选自A群的化合物之组合: 除虫菊化合物; 除虫菊类的化合物; 可表现昆虫毒素的重组核多角体病毒; 有机磷酸盐化合物; 甲化合物; GABA拮抗剂化合物及乙醯胆硷受体配体化合物。 2.根据申请专利范围第1之组合物,其中的W是O;X是 三氟甲氧基,而且位于第4位置上;Y是三氟甲基,而 且位于第3位置上;Z是CN,而且位于第4位置上;A是CH2; n是0;m,p及q分别是1;R及R1分别是H;且虚线结构的C N 代表双键。 3.根据申请专利范围第2项之组合物,其中选自A群 的一个或是数个化合物是赛波美灵(cypermethrin),赛 卤美灵(cyhalomethrin),赛氟灵(cyfluthrin),超美灵( permethrin),乙分普克思(ethofenprox),矽拉氟分( silafluofen),飞普尼尔(fipronil),内(endosulfon),咪坐克 罗品(imidacloprid),乙醯安品(acetamiprid),奈坦 ( nitenpyram),硫基甲氧森(thiamethoxam),普分诺伏( profenofos),高灭磷,硫普伏(sulprofos),马拉松,二酮( diazinon),甲塞巴拉松,特丁伏(terbufos),灭多虫,硫二 卡(thiodicarb),分诺硫二卡(fenothiocarb),亚美特(amitraz) ,杀虫,氯分雅米啶(chlorfenamidine),亚微美克汀( avermectin),亚码美克汀(emamectin),米尔贝美克汀( milbemectin),那马达克汀(nemadectin),或是莫克西达克 汀(moxidectin)。 4.根据申请专利范围第2项之组合物,其中选自A群 的一或数个化合物是水合甲基酮(hydramethylnon)。 5.一种协乘性控制昆虫的方法,其中包括使该昆虫 接触根据申请专利范围第1-4项中任一项的组合物 。 6.根据申请专利范围第5项之方法,其中的昆虫系选 自包括啡蠊目,等翅目,双翅目,及膜翅目。 7.根据申请专利范围第6项之方法,其中的昆虫是鳞 翅目或鞘翅目。 8.一种保护植物免受昆虫侵食及侵害的方法,其中 包括对于该植物的叶片或是茎部施予根据申请专 利范围第1-4项中任一项的协乘性有效量的组合物 。
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