HIF1A的RNAi介导的抑制用于治疗眼血管发生

摘要

提供了用于抑制HIF1A mRNA表达的RNA干扰，其用于治疗患有眼血管发生的患者，尤其用于治疗视网膜水肿、糖尿病性视网膜病变、与视网膜缺血相关的后遗症、后段新血管形成(PSNV)，和新生血管性青光眼，和用于治疗具有患此类疾病的危险的患者。

主权项

1.减弱受试者中HIF1A mRNA表达的方法，其包括：对受试者施用包含有效量的具有19到49个核苷酸长度的干扰RNA和药学上可接受的载体的组合物，所述干扰RNA包含：有义核苷酸链、反义核苷酸链，和至少19个核苷酸的至少接近完全连续互补的区域；其中反义链在生理条件下与对应于SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的mRNA的部分杂交并且具有分别与对应于SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的mRNA的杂交部分至少接近完全连续互补的至少19个核苷酸的区域，其中由此减弱HIF1A mRNA的表达。