发明名称 具有杀菌活性的2,3,4,7-多取代吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物及制备
摘要 本发明提供了一类具有杀菌活性的多取代吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物及其合成方法。本发明的一类多取代吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物的结构通式如I,通式I涵盖了通式I-1、通式I-2和通式I-3所示三类化合物;所提出的通式I-1的结构是对专利CN 100335481C的拓宽和补充,通式I-2和通式I-3的结构目前尚无相关报道。试验表明具有结构通式I的化合物对棉花枯萎菌,水稻纹枯菌,黄瓜灰霉菌,小麦赤霉菌,苹果轮纹病,棉花炭疽病,黄瓜菌核病,黄瓜褐斑病,黄瓜黑星病,辣椒疫病等多种菌种具有显著的抑制作用,可用作杀菌剂的有效成分。
申请公布号 CN101323617A 申请公布日期 2008.12.17
申请号 CN200810048290.1 申请日期 2008.07.04
申请人 华中师范大学 发明人 贺红武;莫文妍;任青云
分类号 C07D487/04(2006.01);A01N43/90(2006.01);A01P3/00(2006.01) 主分类号 C07D487/04(2006.01)
代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人 张安国
主权项 1、一类多取代吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物,其特征是具有通式I所表示的结构式:<img file="A2008100482900002C1.GIF" wi="343" he="374" />式I中,R表示:C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>的烷基;苯基或取代苯基;苯基C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或取代苯基C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;所涉及的苯环上的取代基为:卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>的烷基或烷氧基,取代基在苯环任一位置上的单取代或多取代,在苯环上的取代基相同或不相同;X表示:O,S,NH;Y表示:H;六氢吡啶基;吗啡啉基;单取代或双取代烷氨基;烷氨基上的取代基为:C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷基;苄基或取代苄基;苯乙基或者取代苯乙基;所涉及的苯环上的取代基为:卤素、烷基或烷氧基,取代基在苯环任一位置上单取代;Z表示:O,亚甲基,甲基;R<sup>1</sup>表示:C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷基;杂环基为吡啶、噻吩或呋喃的杂环取代C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基;苯基C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基或取代苯基C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基;苯基或取代苯基;所涉及的苯环上的取代基为:卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>的烷基或烷氧基,取代基在苯环任一位置上的单取代或多取代,在苯环上的取代基相同或不相同;其中,通式I中的虚线表示可选择性成键,表示通式I涵盖了如下通式I-1、通式I-2和通式I-3所示三类化合物;<img file="A2008100482900002C2.GIF" wi="1389" he="383" />通式I-1中的R,X,R<sup>1</sup>和通式I中的含义基本相同;其中当R为甲基,X为S时,R<sup>1</sup>仅表示2-氟苄基,3-氟苄基,α-甲基苄基,2-氯-4-吡啶甲基,2-氯苄基,2-甲基苄基,3-甲基苄基;通式I-2和通式I-3中的R,X,Y,R<sup>1</sup>和通式I中的含义相同。
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