发明名称 |
一种合成喹喔啉衍生物的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种合成喹喔啉衍生物的方法,按1,2-二酮与芳基1,2-二胺的物质的量的比为1∶1~1∶1.01,取1,2-二酮与芳基1,2-二胺溶解于乙醇或水,加入催化剂三氟甲磺酸金属盐,常温搅拌下反应获得喹喔啉衍生物,冷却、过滤、重结晶后得纯产物。该方法反应条件温和、产率高达90%以上,最高可以达100%,而且催化剂可以回收率用10次左右,反应体系对环境污染小。 |
申请公布号 |
CN101318938A |
申请公布日期 |
2008.12.10 |
申请号 |
CN200810023118.0 |
申请日期 |
2008.07.14 |
申请人 |
苏州大学 |
发明人 |
邹建平;蔡晶晶;潘向强;茅海峰;陈唐明 |
分类号 |
C07D241/42(2006.01);C07D405/14(2006.01) |
主分类号 |
C07D241/42(2006.01) |
代理机构 |
苏州创元专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
陶海锋 |
主权项 |
1.一种合成喹喔啉衍生物的方法,以1,2-二酮和芳基1,2-二胺为反应物合成喹喔啉衍生物;其特征在于:取1,2-二酮与芳基1,2-二胺溶解于溶剂,加入催化剂三氟甲磺酸金属盐,常温搅拌下反应获得喹喔啉衍生物;所述1,2-二酮的结构式如下:<img file="A2008100231180002C1.GIF" wi="186" he="111" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别选自芳香性的苯基<img file="A2008100231180002C2.GIF" wi="183" he="147" />呋喃基<img file="A2008100231180002C3.GIF" wi="114" he="143" />或噻吩基<img file="A2008100231180002C4.GIF" wi="110" he="140" />的一种,其中R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>分别选自2位或3位或4位的氢、甲基、甲氧基、卤素、苯甲酰基或硝基中的一种。 |
地址 |
215123江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号 |