作为PPAR调节剂用于治疗2型糖尿病和动脉粥样硬化的4－(3－(2－苯基噁唑－4－基甲氧基)－环己氧基)－丁酸衍生物及相关化合物

摘要

本发明涉及芳基-环烷基取代的链烷酸衍生物及其生理可接受的盐和生理机能衍生物。本发明还涉及式(I)的化合物，其中所述基团具有以上描述的意义，除了其生理可接受的盐外还涉及所述化合物的制备方法。所述化合物可用于例如治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和与葡萄糖利用有关的病症，以及与胰岛素有关的病症。

主权项

1.式I化合物及其生理可接受的盐，其中环A是顺式-环己烷-1，3-二基；R1为H、F、CF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、苯基，R2为H、(C1-C6)-烷基，或者R1和R2与苯环一起＝萘基；R3是(C1-C6)-烷基；W是CH和o＝1；X是(CH2)O、CH2-O-CH2；Y₁是O；Y₂是CH2；n是0、1；R4是H；R5是H；R6是H；R7是H、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-烯基、O-(C2-C6)-炔基、CH2NR10R11，其中烷基、O-烷基和烯基可被苯基或(C5-C6)-杂芳基取代，其反过来可被(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3取代；R6和R7与携带它们的碳原子一起是(C3-C6)环烷基；R8是H；R10是(C1-C6)-烷基；R11是被苯基取代的(C1-C6)-烷基。