发明名称 具有CRTH2受体活性的噁二唑衍生物
摘要 式(I)的化合物为CRTH2配体,用于治疗炎性疾病、自身免疫性疾病、呼吸道疾病或过敏性疾病:式中,R<SUB>1</SUB>是氢或甲基,R<SUB>2</SUB>是任选取代的环烷基,或任选取代的具有4-6个环原子的非芳香杂环基;或R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>与它们所结合的碳原子一起形成任选取代的环烷基,或任选取代的具有4-6个环原子的非芳香杂环基环;R是氢或任选的取代基;含有取代基R的苯环任选被1、2或3个任选取代基取代;A是氢或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>3</SUB>烷基;环Ar是任选取代的苯基或者5-元或6-元单环杂芳基环。
申请公布号 CN101316829A 申请公布日期 2008.12.03
申请号 CN200680044150.6 申请日期 2006.11.22
申请人 7TM制药联合股份有限公司 发明人 J·-M·雷塞维尔;A·克里斯腾森;M·格里姆斯楚普;T·霍格博格
分类号 C07D271/06(2006.01);C07D413/04(2006.01);A61K31/4245(2006.01);A61P11/00(2006.01) 主分类号 C07D271/06(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 张宜红
主权项 1.除{4-溴-2-[3-(1-苯基环丙基)-[1,2,4]噁二唑-5-基]苯氧基}乙酸或其盐、水合物或溶剂合物之外的式(I)的化合物或其盐、水合物或溶剂合物:<img file="A2006800441500002C1.GIF" wi="865" he="536" />式中:R<sub>1</sub>是氢或甲基,R<sub>2</sub>是任选取代的环烷基,或任选取代的具有4-6个环原子的非芳香杂环基;或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与它们所结合的碳原子一起形成任选取代的环烷基,或任选取代的具有4-6个环原子的非芳香杂环基环;R是氢或任选的取代基;含有取代基R的苯环任选被1、2或3个任选取代基取代;A是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基;环Ar是任选取代的苯基或者5-元或6-元单环杂芳基环。
地址 丹麦霍尔肖姆