| 发明名称 | 高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法 | ||
| 摘要 | 一种高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法，属有机化合物制备技术领域。以共轭甾体烯酮为原料，在CuCl催化下，经与三甲基铝加成，水解，柱层析纯化，制得3α或7α－甲基甾体化合物。具有能高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的优点。特别适用于高立体选择性制备具有抗肿瘤和治疗心血管等疾病的3α或7α－甲基甾体类化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101314611A | 申请公布日期 | 2008.12.03 |
| 申请号 | CN200810034354.2 | 申请日期 | 2008.03.07 |
| 申请人 | 华东师范大学 | 发明人 | 汤杰;李纯;仇文卫;杨帆;马皎;罗万荣 |
| 分类号 | C07J1/00(2006.01);C07J75/00(2006.01) | 主分类号 | C07J1/00(2006.01) |
| 代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人 | 程宗德;石昭 |
| 主权项 | 1、一种高立体选择性制备3或7-甲基甾体化合物的方法，其特征在于，制备步骤：将56.8～62.8份重量的共轭甾体烯酮与0.6～1.2份重量的CuCl溶解于500～1000份重量的四氢呋喃中，升温至50℃，加入8份重量的三甲基铝，搅拌反应4～8小时，向反应体系中加入50份重量的水，搅拌2小时，抽滤，滤液减压蒸干，柱层析纯化，得42～42.9份重量的3或7-甲基甾体化合物，收率65～70％。 | ||
| 地址 | 200241上海市东川路500号 | ||