| 发明名称 | 扩增双阴性T细胞的方法 | ||
| 摘要 | 本发明描述了一种离体培养扩增双阴性T细胞的方法。该方法包括(a)提供包括DN T细胞或者其前体的起始样品；(b)从起始样品基本上去除CD8<SUP>+</SUP>和CD4<SUP>+</SUP>T细胞；(c)在包括能够刺激DN T细胞生长的试剂的培养基中用固定的T细胞促分裂原培养来自步骤(b)的样品；(d)洗涤步骤(c)中得到的细胞，并重悬于包括所述试剂但无T细胞促分裂原的培养基中；和(e)洗涤步骤(d)中得到的细胞，并重悬于包括所述试剂和可溶性T细胞促分裂原的培养基中。通过该方法获得的DN T细胞可用于各种应用，包括癌症、感染性疾病、移植物抗宿主疾病和自身免疫病的治疗。 | ||
| 申请公布号 | CN101313061A | 申请公布日期 | 2008.11.26 |
| 申请号 | CN200680043116.7 | 申请日期 | 2006.11.20 |
| 申请人 | 大学健康网络 | 发明人 | 张丽;韩梅;P·多考哈基 |
| 分类号 | C12N5/08(2006.01);A61K35/12(2006.01);A61P31/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P37/02(2006.01);C12N5/02(2006.01);C12N5/06(2006.01) | 主分类号 | C12N5/08(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 林晓红 |
| 主权项 | 1.一种扩增样品中双阴性(DN)T细胞的方法，包括：(a)提供包括DN T细胞或者其前体的起始样品；(b)从起始样品基本上去除CD8+和CD4+T细胞；(c)在包括能够刺激DN T细胞生长的试剂的培养基中利用固定的T细胞促分裂原培养来自步骤(b)的样品；(d)洗涤步骤(c)中得到的细胞，并重悬于包括所述试剂但无T细胞促分裂原的培养基中；和(e)洗涤步骤(d)中得到的细胞，并重悬于包括所述试剂和可溶性T细胞促分裂原的培养基中。 | ||
| 地址 | 加拿大安大略 | ||