| 发明名称 | 新的抗组胺哌啶衍生物及制备其的中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及分子式如上的新的哌啶衍生物，其中R<SUB>1</SUB>是H或C<SUB>1</SUB>～C<SUB>6</SUB>烷基，其C<SUB>1</SUB>～C<SUB>6</SUB>烷基部分是直链或支链；且R<SUB>2</SUB>和R<SUB>3</SUB>独立地代表C<SUB>1</SUB>～C<SUB>6</SUB>烷基，其C<SUB>1</SUB>～C<SUB>6</SUB>烷基部分是直链或支链；或其药学可接受的酸加合盐。 | ||
| 申请公布号 | CN101311165A | 申请公布日期 | 2008.11.26 |
| 申请号 | CN200810092235.2 | 申请日期 | 1999.06.17 |
| 申请人 | 阿旺蒂斯制药公司 | 发明人 | 蒂莫西·A·艾尔斯;保罗·W·布朗 |
| 分类号 | C07D211/22(2006.01);C07C69/738(2006.01);C07C259/06(2006.01);A61K31/445(2006.01);A61P37/08(2006.01) | 主分类号 | C07D211/22(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.一种分子式如下的化合物，其中R1是H或C1～C6烷基，其C1～C6烷基部分是直链或支链；且R2和R3独立地代表C1～C6烷基，其C1～C6烷基部分是直链或支链；或其药学可接受的酸加合盐。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||