多功能大肠杆菌非融合蛋白表达载体

摘要

本发明是根据表达载体结构原理，利用DNA重组技术构建的一种新型原核生物非融合蛋白表达载体。主要特点是以pGEM系列克隆载体为出发质粒，在其多克隆位点的两端加上T7噬菌体基因10的SD序列和T7终止子序列，从而具备表达载体的各种元件；新引入的NdeI位点中的ATG提供了表达天然蛋白所需的起始密码子ATG；ATG与SD保守序列之间6-12个碱基的距离是高效起始翻译的最佳距离；可依据蓝白反应挑选重组子；外源基因的克隆，测序和表达可在同一个载体上进行。

主权项

1.多功能大肠杆菌非融合蛋白表达载体，其特征在于以：以pGEM系列具有T7启动子和Lacz基因片段的PGEM系列克隆载体为出发质粒，在其多克隆位点的上游和下游分别插入有T7噬菌体基因10的SD序列和T7终止子序列，SD保守序列下游引入一个NdeI酶切位点，NdeI位点中的ATG与SD保守序列之间间隔6-12个碱基的距离。