| 发明名称 | 一种在酵母中高效表达sTNFR/Fc融合蛋白的方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种在酵母中高效表达sTNFR/Fc融合蛋白的方法及其应用，属于医药领域。一种用酵母制备肿瘤坏死因子可溶型受体和抗体IgG Fc片段融合蛋白的方法：(1)培养含编码该融合蛋白的基因的酵母，(2)从培养物中纯化制备该融合蛋白。本发明的优点是：本发明公开了一种在酵母中高效表达sTNFR/Fc融合蛋白，及其纯化的方法。酵母是单细胞低等真核生物，它既具有原核生物易于培养、培养成本低廉、繁殖快、便于大规模培养和高密度发酵等特性，同时又具有真核生物的糖链加工系统，还能将外源蛋白分泌到培养液中，利于纯化。因而具有良好的应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN101311192A | 申请公布日期 | 2008.11.26 |
| 申请号 | CN200710099448.3 | 申请日期 | 2007.05.21 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 | 发明人 | 巩新;唱韶红;刘波;吴军 |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01);C12N15/62(2006.01);C12N1/19(2006.01);A61K38/16(2006.01);A61P35/00(2006.01);C12R1/84(2006.01) | 主分类号 | C07K19/00(2006.01) |
| 代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人 | 李超 |
| 主权项 | 1.sTNFR/Fc融合蛋白，具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列或与SEQ IDNo.1同源性大于90％的氨基酸序列，采用以下方法制备：(1)培养含编码该融合蛋白的基因的酵母；(2)从培养物中纯化制备该融合蛋白。 | ||
| 地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 | ||