3,6－二氯吡啶甲酸的电解合成方法及设备

摘要

本发明提供了一种电解效率高的3，6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法及设备。所述的电解合成方法包括：以3，4，5，6-四氯吡啶甲酸为主要电解原料，电解液置于电解槽中电解，反应结束后中和、冷却结晶、过滤、干燥即得3，6-二氯吡啶甲酸，其中通过稳压稳流可控硅周期换向电源自动对电解槽的阴极进行粗糙化处理。所述的电解合成设备包括电源、配料槽、电解槽，所述的电源为稳压稳流可控硅周期换向电源，所述电源连接电流换向器，电流换向器设有程序控制单元；电源的正极连接电解槽阳极，电源的负极连接电解槽阴极。所述的电解合成设备，解决了目前3，6-D电解合成过程中的诸多缺陷，具有较大的实用价值和社会经济效益。

主权项

1、一种3，6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法，包括：以3，4，5，6-四氯吡啶甲酸为主要电解原料，电解液置于电解槽中电解，反应结束后中和、冷却结晶、过滤、干燥即得3，6-二氯吡啶甲酸，其特征在于：通过稳压稳流可控硅周期换向电源自动对电解槽的阴极进行粗糙化处理，所述的粗糙化处理周期为1～10小时，粗糙化时间为2～40分钟，粗糙化电流密度为200～2000A/m2；过滤得到的滤液经过电渗析脱盐装置脱盐，除去大部分的氯化钠后作为电解液循环使用。