| 摘要 |
<p>hvor A1 er valgt fra den følgende formel (aal): (aa1), Ri er en lavere alkenylgruppe eller en lavere alkynylgruppe, R2 er en fenyl-, pyridyl- eller tienyl-gruppe, og R5 og R6 er et hydrogenatom, en lavere alkylgruppe eller en hydroksy-lavere-alkylgruppe, osv. Forbindelsene oppviser utmerket Weel-kinase-inhiberende virkning og er derfor anvendelige innenfor det medisinske området, spesielt for behandling av forskjellige typer kreft.</p> |
