发明名称 |
苯并噻唑环丁胺衍生物及其作为组胺-3受体配体的应用 |
摘要 |
式(I)化合物可用于治疗受组胺-3受体配体阻止或缓解的病症或障碍。还公开了含有组胺-3受体配体的药物组合物,这些化合物和组合物的使用方法,和式(I)范围内的化合物的制备方法。 |
申请公布号 |
CN101312966A |
申请公布日期 |
2008.11.26 |
申请号 |
CN200680043647.6 |
申请日期 |
2006.09.19 |
申请人 |
艾博特公司 |
发明人 |
M·D·科沃特;M·孙;C·赵;G·Z·郑 |
分类号 |
C07D417/04(2006.01);C07D417/08(2006.01);C07D417/12(2006.01);C07D277/64(2006.01);C07D487/04(2006.01);A61K31/428(2006.01);A61K51/04(2006.01);A61P9/10(2006.01) |
主分类号 |
C07D417/04(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
关立新;李连涛 |
主权项 |
1.一种式(I)化合物:或其可药用的盐、酯、酰胺、前药或放射性标记的形式,其中:m是0或1;R1和R2中之一是氢,酰基,酰氧基,链烯基,烷氧基,烷氧烷氧基,烷氧基烷基,烷氧羰基,烷氧亚氨基,烷氧磺酰基,烷基,烷基羰基,烷基磺酰基,炔基,酰胺基,羧基,氰基,环烷基,氟代烷氧基,卤代烷氧基,卤烷基,卤素,羟基,羟烷基,巯基,硝基,烷硫基,-NRARB,(NRARB)羰基,-SO2N(R14a)(R14b),N(R14a)SO2(R14b),式-L2-R6 基团或式-L3a-R6a-L3b-R6b基团;R1和R2中的另一个选自氢,氰基,卤素,烷基,环烷基,氟烷基,烷氧基,烷氧基烷基,氟代烷氧基,烷硫基,-SO2N(R14a)(R14b)和-N(R14a)SO2(R14b);R3a和R3b各自独立地选自氢,氰基,卤素,烷基,环烷基,氟烷基,烷氧基,烷氧基烷基,氟代烷氧基,烷硫基,-SO2N(R14a)(R14b)和-N(R14)SO2(R14);R4和R5各自独立地选自烷基,氟烷基,羟烷基,烷氧基烷基和环烷基;或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个非芳族环;R6选自芳基,杂环基和杂环烷基;R6a选自芳基和杂环基;R6b选自芳基和杂环基;L是一个键或亚烷基;L2选自一个键,-O-,亚烷基,-C(=O)-,-S-,-SO2N(R14a)-,-N(R14a)SO2-,-C(O)N(R14a)-,-N(R14a)C(O)-和-N(R15)-;R10选自氢,氰基,氟,羟基和烷基;R14a和R14b在每次出现时均各自独立地选自氢,烷基和环烷基;R15选自氢,烷基,酰基,烷氧羰基和(R14a)(R14b)NC(O)-;和RA和RB独立地选自氢,烷基,酰基,卤烷基,烷氧羰基,环烷基和甲酰基。 |
地址 |
美国伊利诺伊州 |