发明名称 生产和纯化甲型肝炎灭活疫苗的方法
摘要 一种生产和纯化甲型肝炎灭活疫苗的方法,其工艺步骤为:从工作细胞库中复苏Vero细胞,将Vero细胞接种于2~5层2~5升的盛放培养液的转瓶中,进行高密度培养,取工作种子毒种接种于Vero细胞,经吸附后培养至病毒增殖高峰期;将经过Vero细胞培养的含HAV病毒的细胞消化后收获,通过离心后弃上清,加磷酸盐缓冲液悬浮制成甲肝病毒原液;甲肝病毒原液经过破碎后,加入氯仿,掁摇离心取上层水相,然后再加入磷酸盐缓冲液,制成粗制甲肝病毒液,经超滤浓缩后,再经疏水柱、凝胶柱两步纯化,最后过滤除菌,收集过滤液为纯化甲肝病毒液,进行灭活,然后经过佐剂吸附后,制成甲肝半成品,分装得甲型肝炎灭活疫苗。本发明能提高细胞密度、提高病毒产量、降低生产成本,并可实现批量生产。
申请公布号 CN101306199A 申请公布日期 2008.11.19
申请号 CN200710022423.3 申请日期 2007.05.18
申请人 江苏延申生物科技股份有限公司 发明人 张玉慧;赵永强;曹雨露;许峰;金晓中
分类号 A61K39/29(2006.01);A61K39/39(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P31/14(2006.01);C12N7/00(2006.01) 主分类号 A61K39/29(2006.01)
代理机构 常州市科谊专利代理事务所 代理人 孙彬
主权项 1、一种生产和纯化甲型肝炎灭活疫苗的方法,其特征在于其工艺步骤为:1)从工作细胞库中复苏Vero细胞,进行细胞的传代扩增,将Vero细胞接种于2~5层2~5升的盛放培养液的转瓶中,进行高密度培养,培养液为含2-10%新生小牛血清的199培养基或MEM培养基,调PH值至7.2~7.4;2)取工作种子毒种接种于Vero细胞,经吸附后于33℃~37℃培养至病毒增殖高峰期,其间换培养液3~5次;3)将经过Vero细胞培养的含HAV病毒的细胞消化后收获,通过离心后弃上清,加磷酸盐缓冲液悬浮制成甲肝病毒原液;4)甲肝病毒原液经过破碎后,加入氯仿,振摇离心取上层水相,然后再加入磷酸盐缓冲液,重复抽提3~5次,制成粗制甲肝病毒液;5)粗制甲肝病毒液经超滤浓缩后,再经疏水柱、凝胶柱两步纯化,最后过滤除菌,收集过滤液为纯化甲肝病毒液;6)将纯化甲肝病毒液进行灭活;7)灭活后的甲肝病毒液经过佐剂吸附后,制成甲肝半成品,分装得甲型肝炎灭活疫苗。
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