| 发明名称 | EDG受体结合剂在癌症中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及EDG受体结合剂在癌症中的应用，具体而言，本发明提供了使用1－磷酸鞘氨醇受体激动剂，并可任选地联合应用化疗剂来治疗实体瘤，例如肿瘤侵入、特别是抑制或控制失控的血管生成的方法。本发明还包括1－磷酸鞘氨醇受体激动剂和化疗剂的组合。 | ||
| 申请公布号 | CN101305990A | 申请公布日期 | 2008.11.19 |
| 申请号 | CN200810125629.3 | 申请日期 | 2003.05.15 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | T·鲍姆鲁克尔;V·布林克曼;K·R·拉蒙塔涅;P·T·拉索塔;D·梅希特谢里安科娃;J·M·伍德 |
| 分类号 | A61K31/135(2006.01);A61K31/662(2006.01);A61K31/381(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/135(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 主权项 | 1.一种在有需要的个体中治疗实体瘤或抑制实体瘤生长的方法，包括给予所述个体治疗有效量的S1P受体激动剂，条件是，当S1P受体激动剂为FTY720或FTY720-磷酸盐时，所述肿瘤不是乳腺、前列腺、膀胱、肾脏或肺的肿瘤。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||