一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途

摘要

本发明公开一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物、制备方法及其用途。本发明所提供的衍生物结构如化学式D所示，通过以下方法制备该衍生物：以取代异喹啉苯丙酮为先导，首先将其展开成转化为取代异喹啉α，β不饱和酮，再关环形成5－取代异喹啉取代二氢吡唑酮，通过引入肟结构单元，最后采用微波辅助合成的方法设计合成出一系列3－甲基噁唑－5－异喹啉取代二氢吡唑多杂环化合物。根据药物化学的原理进行结构修饰，设计并合成出抗肿瘤和杀菌作用高活性的化合物。

主权项

1、一类噁唑取代二氢吡唑多杂环衍生物，其特征在于该衍生物是如化学式D所示的化合物：式中：R₁＝2-三氟基、2，4-2氯基、2-氟基；2-硝基、氢、不同位置的含Br、I的基团；R₂＝2，4-2氟基、2-氟基、2-三氟甲基、2-乙烯基、2-甲氧基、氢、不同位置的含Br、I的基团；R₃指的是异喹啉5、6、7位上的取代基：氢、甲氧基、甲基、硝基、氟基。