发明名称 |
小分子缓激B2受体调节剂 |
摘要 |
本发明系关于式(I)化合物:#P 097110110P01.bmp或其药理学上可接受的盐、溶剂化物、或水合物,其中A为具有1至3个各自独立地选自N或O之杂原子之6-员杂芳基,其中该6-员杂芳基经2至4个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;R#sP!5#eP!为卤素原子、羟基、氰基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、或杂烷基;R#sP!6#eP!为随意地经取代的烷基;随意地经取代的烯基;具有1至3个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂环烷基,或环烷基,其中该5-员杂环烷基或环烷基经0至3个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;具有1至4个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂芳基,其中该5-员杂芳基经0至3个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、随意地经取代的芳基或随意地经取代的杂芳基烷基;或-S-R#sP!10#eP!;R#sP!10#eP!为具有1至3个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂环烷基,或环烷基,其中该5-员杂环烷基或环烷基经0至4个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;或具有1至4个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂芳基,其中该5-员杂环烷基或环烷基经0至4个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;R#sP!7#eP!为氢原子、卤素原子、羟基、氰基、胺基、硝基、烷基、或杂烷基;R#sP!8#eP!为氢原子或卤素原子;和R#sP!17#eP!为氢原子或卤素原子。 |
申请公布号 |
TW200843767 |
申请公布日期 |
2008.11.16 |
申请号 |
TW097110110 |
申请日期 |
2008.03.21 |
申请人 |
杰瑞尼股份有限公司 |
发明人 |
克里斯多夫 吉布森;汤玛斯 崔德勒;喀尔史坦 席奈包恩;裘奇恩 菲佛;艾尔萨 洛卡帝;德尔克 舒瓦恩;马修斯 帕斯考克;乌尔夫 瑞莫;威 理契特;杰德 赫梅尔;优瑞奇 瑞尼克 |
分类号 |
A61K31/4709(2006.01);A61K31/5377(2006.01);C07D401/10(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D413/14(2006.01);C07D417/10(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/4709(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
林志刚 |
主权项 |
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地址 |
德国 |