发明名称 合成卡泊芬净的方法和中间体
摘要 本发明涉及制备某些氮杂环六肽类化合物(例如卡泊芬净)的新方法、在这些方法中所用的新中间体以及制备这些中间体的方法。具体而言,所述中间体具有式II结构,在式II中,X是氨基或取代的氨基,并包括氰基/腈官能团。
申请公布号 CN101305018A 申请公布日期 2008.11.12
申请号 CN200680042233.1 申请日期 2006.11.13
申请人 桑多斯股份公司 发明人 J·卢德谢尔;I·马赫尔;O·施托姆;S·贝特尔
分类号 C07K7/56(2006.01);C07K1/113(2006.01) 主分类号 C07K7/56(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式II化合物或者其酸加成盐或溶剂合物,<img file="A20068004223300021.GIF" wi="1089" he="925" />其中X为NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>,且其中R<sub>1</sub>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、(CH<sub>2</sub>)<sub>2-4</sub>OH或(CH<sub>2</sub>)<sub>2-4</sub>NR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>;R<sub>2</sub>为H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、(CH<sub>2</sub>)<sub>2-4</sub>OH、(CH<sub>2</sub>)<sub>2-4</sub>NR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>;或者其中NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>形成杂环,且R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起为(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>、(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>、(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>O(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>或(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>;R<sub>3</sub>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;R<sub>4</sub>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基。
地址 瑞士巴塞尔