发明名称 一种抗癌药物组合物
摘要 一种抗癌药物组合物,属于药物技术领域。抗癌有效成分为抗肿瘤抗生素和鸟嘌呤衍生物。其中鸟嘌呤衍生物可抑制细胞内的DNA修复功能,并能降低肿瘤细胞对抗肿瘤抗生素的耐受性,而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。该抗癌药物组合物肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
申请公布号 CN100431605C 申请公布日期 2008.11.12
申请号 CN200510042435.3 申请日期 2005.02.03
申请人 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 发明人 孔庆忠;孙娟;张红军;宋邦强
分类号 A61K45/00(2006.01);A61K31/704(2006.01);A61K9/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) 主分类号 A61K45/00(2006.01)
代理机构 济南金迪知识产权代理有限公司 代理人 于冠军
主权项 1.一种抗癌药物组合物,包括抗癌有效量的癌有效成分和缓释辅料,其特征在于该抗癌组合物为植入缓释剂,抗癌有效成分为:重量百分比1-40%的O6-苄基鸟嘌呤、O6-丁基鸟嘌呤或O6-甲基鸟嘌呤与1-40%丝裂霉素C、放线菌素D、米托蒽醌、博来霉素、7-O-甲基诺加-4’-表阿霉素、阿柔比星、氨柔比星、4’-辣根联苯氨甲氧基苯醯腆胺、表柔比星、依索比星、伊达比星、流柔比星、吡柔比星、奥柔比星、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸、佐柔比星、N-(2-氯乙烷)-N-亚硝基脲基柔红霉素、洛索蒽醌、吡罗蒽醌、替洛蒽醌、新制癌菌素、阿霉素或表阿霉素的组合;所述缓释辅料选自下列之一或其组合:a)分子量为5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸;b)分子量为5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物;c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物;或d)对羧苯基丙烷与癸二酸的共聚物,对羧苯基丙烷∶癸二酸的重量比为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;e)木糖醇、低聚糖、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋白。
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