| 发明名称 | 蛋白激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了二取代的嘧啶或吡啶化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或紊乱、特别是涉及Lck、IR、IGF－1R、JNK1α、Flt3、Fes、EFGR(Her－1、erbB－1)、cSRC、CDK1/细胞周期蛋白B、c－RAF、BTK、Bmx、Axl、Aurora－A、Abl、BCR－Abl、TrkB、Tie2、Syk、SGK、SAPK2a、Rsk1和Met激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101300234A | 申请公布日期 | 2008.11.05 |
| 申请号 | CN200680040447.5 | 申请日期 | 2006.11.03 |
| 申请人 | IRM责任有限公司 | 发明人 | Q·张;N·S·格雷;Y·刘;丁强;宇野哲郎 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01);C07D239/48(2006.01);C07D239/52(2006.01);C07D239/47(2006.01);C07D213/74(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61K31/505(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D239/42(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;张朔 |
| 主权项 | 1.式I化合物，其中：n选自1、2和3；m选自1、2和3；X1选自价键、O、NH和N(CH3)；X2选自O和NH；Y选自N和CH；R1选自卤素取代的C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基、卤代基和C1-4烷氧基；R2选自卤素取代的C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基、卤代基、C1-4烷氧基和-NHC(O)R3；其中R3是C3-12环烃基；及其可药用的盐、水合物、溶剂化物和异构体。 | ||
| 地址 | 百慕大群岛(英)哈密尔顿 | ||