| 摘要 |
<p>Glykosylovaný nebo neglykosylovaný agonistický nebo antagonistický protein vzorce .beta..sup.1.n.-(spojovník.sup.1.n.).sub.m.n.-.alfa.-(spojovník.sup.2.n.).sub.n.n.-.beta..sup.2.n. (1), nebo .beta..sup.1.n.-(spojovník.sup.1.n.).sub.m.n.-.beta..sup.2.n.-(spojovník.sup.2.n.).sub.n.n.-.alfa. (2), nebo .alfa.-(spojovník.sup.1.n.).sub.m.n.-.beta..sup.1.n.-(spojovník.sup.2.n.).sub.n.n.-.beta..sup.2.n. (3), kde každé .beta..sup.1 .n.a .beta..sup.2.n. má aminokyselinovou sekvenci .beta. podjednotky glykoproteinového hormonu obratlovcu vybraného z choriongonadotropinu (CG), folikul stimulujícího hormonu (FSH), luteinizacního hormonu (LH) a thyreotropního hormonu (TSH) nebo varianty kterékoli z techto .beta. podjednotek mající 1 až 10 zmen aminokyselin, kterými jsou delece nebo konzervativní substituce aminokyselin, ".alfa." oznacuje .alfa. podjednotku spolecnou uvedeným glykoproteinovým hormonum obratlovcu nebo variantu této .alfa. podjednotky mající 1 až 10 zmen aminokyselin, kterými jsou delece nebo konzervativní substituce aminokyselin, pricemž uvedené varianty .beta. podjednotek a .alfa. podjednotky si podržují aktivitu jako agonista nebo antagonista, "spojovník" se vztahuje na kovalentne vázanou skupinu, jež oddeluje podjednotky .beta..sup.1.n. a .beta..sup.2.n. do takové vzdálenosti od podjednotky .alfa. a od sebe navzájem, aby se zachovala aktivita jako agonista nebo antagonista, kde spojovník je hydrofilní, aby se udržel v roztoku a nebránil interakci mezi podjednotkami, a každé m a n je nezávisle 0 nebo 1.</p> |
