| 发明名称 | 白芍总苷胶囊的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种白芍总苷胶囊的制备方法，其特征是先制备白芍总苷颗粒，所述白芍总苷颗粒由白芍总苷原料和药用辅料制备而成，白芍总苷原料与药用辅料配比为1∶0.001～1∶25，采用干法制粒机制粒设备，将配制好的物料放入干法制粒机中制粒，通过调节干法制粒机的挤压力、挤压变频、送料变频、侧封压力制备合适的颗粒，设置参数范围为：挤压力0～15kg，挤压变频20～50Hz，送料变频20～45，侧封压力5～20kg，将所制好的白芍总苷颗粒罐入胶囊即可，本发明制得的白芍总苷胶囊具有装量差异小，抗吸潮性好等特点。 | ||
| 申请公布号 | CN101297875A | 申请公布日期 | 2008.11.05 |
| 申请号 | CN200810106911.7 | 申请日期 | 2008.06.13 |
| 申请人 | 宁波立华制药有限公司 | 发明人 | 周海滨;江海龙;周戎;陈旦凤 |
| 分类号 | A61K36/71(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61K47/36(2006.01);A61K47/38(2006.01);A61K47/14(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P15/00(2006.01);A61P7/06(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61K125/00(2006.01) | 主分类号 | A61K36/71(2006.01) |
| 代理机构 | 鹰潭市博惠专利事务所 | 代理人 | 徐红芳 |
| 主权项 | 1、一种白芍总苷胶囊的制备方法，其特征是先制备白芍总苷颗粒，所述白芍总苷颗粒由白芍总苷原料和药用辅料制备而成，白芍总苷原料与药用辅料配比为1∶0.001～1∶25，所用药用辅料可为无水乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、微粉硅胶、硬脂酸镁、淀粉、糊精、蔗糖、甘露醇中一种或几种；采用干法制粒机制粒设备，将配制好的物料放入干法制粒机中制粒，通过调节干法制粒机的挤压力、挤压变频、送料变频、侧封压力制备合适的颗粒，设置参数范围为：挤压力0～15kg，挤压变频20～50HZ，送料变频20～45，侧封压力5～20kg，将所制好的白芍总苷颗粒罐入胶囊即可。 | ||
| 地址 | 315174浙江省宁波市高桥工业园区 | ||