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Se refiere además a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, a un proceso para su obtencion y a su utilizacion para el tratamiento y/o prevencion de enfermedades, que están asociadas con la modulacion de los receptores de la SST del subtipo 5. Reivindicacion 1: Compuestos de la formula (1) en la que A es -O- o -NH-; R1 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alcoxi C1-7 y halogeno; R2 se elige entre el grupo formado por alquilo C2-7, alquenilo C2-7, halogeno-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7 y bencilo; R3 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-7, hidroxi-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, -O-cicloalquilo C3-7, halogeno, halogeno-alquilo C1- 7, halogeno-alcoxi C1-7, -C(O)OR6, en el que R6 es alquilo C1-7, amino, pirrolilo, fenilo sin sustituir o fenilo sustituido de una a tres veces por restos elegidos con independencia entre alquilo C1-7, halogeno y alcoxi C1-7; R4 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, hidroxi, alcoxi C1-7, amino, nitro, hidroxi-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7 y -O-bencilo; o R3 y R4 están unidos entre sí para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos y R3 y R4 son, juntos, un resto -O-C(CH3)2-CH=CH-; R5 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, halogeno y alcoxi C1-7; G se elige entre los restos del grupo de formulas (2), en los que R7 y R11 son hidrogeno; R8 y R10 con independencia entre sí son hidrogeno o -NH-C(O)- R25, en el que R25 es alquilo C1-7; R9 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, halogeno, halogeno-alquilo C1-7, ciano, -C(O)OR26, en el que R26 es hidrogeno o alquilo C1-7, -(CH2)m-S(O)2-NH-R27, en el que m es el numero 0 o 1 y R27 se elige entre alquilo C1-7, heteroarilo sin sustituir y heteroarilo sustituido por alquilo C1-7; y -NH-S(O)2-R28, en el que R28 es alquilo C1-7; o R8 y R9 están unidos entre sí para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos y R8 y R9 son, juntos, -CH2-S(O)2-CH2-; R12 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, halogeno y amino; R13 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, halogeno, halogeno-alquilo C1- 7, ciano, nitro, fenilo, tetrazolilo, benzoimidazolilo, -COOR29, en el que R29 es hidrogeno o alquilo C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, ciano-alcoxi C1-7, -CONHR30, en el que R30 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3- 7, hidroxi-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, halogeno-alquilo C1-7, carboxi-alquilo C1-7, -(CH2)n-NH-C(O)-R31, en el que n es el numero 1 o 2 y R31 es alquilo C1-7, -S(O)2R33, en el que R33 es alquilo C1-7, -O-S(O)2-R34, en el que R34 es alquilo C1-7 y -CO-heterociclilo, dicho heterociclilo es un anillo elegido entre pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo y morfolinilo, dicho anillo está sin sustituir o sustituido por un resto elegido entre hidroxi, carboxi, carbamoílo y alcanoílo C1-7; R14 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, ciano, carbamoílo, -COOR35, en el que R35 es hidrogeno o alquilo C1-7, halogeno y halogeno-alquilo C1-7; R15 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, ciano, halogeno y halogeno-alquilo C1-7; R16 y R18 son hidrogeno; R17 es carbamoílo o -COOR32, en el que R32 es hidrogeno o alquilo C1-7; R19 es hidrogeno o halogeno; R20 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7 y halogeno; R21, R22 y R23 con independencia entre sí son hidrogeno o halogeno; R24 es hidrogeno o alquilo C1-7; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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