发明名称 同载抗代谢药物及其增效剂的抗癌缓释注射剂
摘要 同载抗代谢药物及其增效剂的抗癌缓释注射剂,由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的抗代谢药物和/或选自激素类抗癌药和/或铂类化合物的抗代谢药物增效剂;缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸的共聚物、EVAc之一或其组合;助悬剂选自羧甲基纤维素等,助悬剂的黏度为80cp-3000cp(20℃-30℃时)。缓释微球还可制成缓释植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置,单独或与放、化疗或微波等非手术疗法合用。
申请公布号 CN101297970A 申请公布日期 2008.11.05
申请号 CN200810301411.9 申请日期 2006.03.17
申请人 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 发明人 孔庆忠;孙娟;俞建江;孔令栋
分类号 A61K45/06(2006.01);A61K9/00(2006.01);A61K9/10(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61K47/34(2006.01);A61P35/00(2006.01) 主分类号 A61K45/06(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1.一种同载抗代谢药物及其增效剂的抗癌药物缓释剂,为缓释注射剂,由以下成分组成:(A)缓释微球,包括:生物有效成分 0.5-60%缓释辅料 41-99.9%助悬剂 0.0-30%以上为重量百分比和(B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒;其中,抗癌有效成分为抗代谢药物和抗代谢药物增效剂,抗代谢药物增效剂为激素类抗癌药;所述的抗代谢药物选自培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨、克拉屈滨之一或其组合;所述的激素类抗癌药为阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、4-单羟基他莫昔芬、可莫昔芬、甾抗雌、7-α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β二酚、抗癌甾烯酚、4-羟基他莫昔芬、γ-亚麻油酸、2-甲氧雌二醇、甲氧基降孕三烯炔二醇、4-羟基他莫昔芬、六氯环己烷、雷洛昔芬、己烯雌酚、雌二醇、雌酮、17α-雌二醇、2-羟雌酮、5,7,4三羟基异黄酮、黄体酮、美雄烷、雄激素、吡鲁米特、鲁比特康、涛瑞米芬、氟他米特、夸单硅蓝、比卡鲁胺、氨鲁米特、苯甲酸倍他米松、卡鲁睾酮、曲普瑞林、戈舍瑞林、亮丙瑞林、甲地孕酮、甲羟孕酮、达提斯可苷、环硫雄醇、溴醋乙烷雌芬、海斯芬、氯米芬、托瑞米芬、来曲唑、阿那曲唑和依西美坦或睾内酯;缓释辅料选自下列之一或其组合:a)聚乳酸,其分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000;b)聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物,其中,聚乙醇酸和羟基乙酸的比例为10/90-90/10,分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000;c)聚苯丙生,其中,对羧苯基丙烷∶癸二酸为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物;e)双脂肪酸与癸二酸共聚物;f)聚(芥酸二聚体癸二酸)共聚物;g)聚(富马酸癸二酸)共聚物;h)木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋胶;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自下列之一或其组合:a)0.5-3.0%羧甲基纤维素钠;b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇;d)0.1-1.5%表面活性物质;e)0.1-0.5%吐温20;f)碘甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆;g)0.55%羧甲基纤维素钠+0.1-0.5%吐温80;h)520%甘露醇+0.1-0.5%吐温80;i)0.5-5%羧甲基纤维素钠+5-20%山梨醇+0.1-0.5%吐温80。
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