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Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida que comprende una mezcla de: una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de más de 10 g/l; un agente modificador del pH que comprende un ácido orgánico seleccionado del grupo constituido por ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, ácido maleico, ácido glutárico, ácido láctico y combinaciones de los mismos; y una matriz de liberación sostenida, comprendiendo la matriz de liberación sostenida un agente gelificante que comprende una goma de heteropolisacárido y una goma de homopolisacárido capaz de reticular dicha goma de heteropolisacárido cuando se expone a un fluido del entorno, proporcionando dicha forma de dosificación una liberación sostenida de dicho medicamento después de la administración oral a pacientes humanos, facilitando dicho agente modificador del pH la liberación de dicho medicamento a partir de dicha forma de dosificación.
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