| 发明名称 | 激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式I的激酶抑制剂，其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、X和Z如本文所描述，或其药学可接受的盐。 | ||
| 申请公布号 | CN101296922A | 申请公布日期 | 2008.10.29 |
| 申请号 | CN200680040121.2 | 申请日期 | 2006.10.25 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | J·A·巴斯蒂安;J·A·布拉斯德布拉斯;A·德迪奥斯;K·J·胡奇亚克;李铁朝;B·罗佩斯德乌拉尔德－加门迪亚;M·M·梅德;M·R·迈尔斯;M·A·波班斯;石全;仲伯禹 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61K31/497(2006.01) | 主分类号 | C07D401/14(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 郭文洁;李炳爱 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其药学可接受的盐：<img file="A20068004012100021.GIF" wi="468" he="271" />其中：Z选自<img file="A20068004012100022.GIF" wi="552" he="203" />X选自<img file="A20068004012100023.GIF" wi="1274" he="392" />R<sup>1</sup>是任选被1至6个选自卤素和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基的取代基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；任选被一或两个选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和三氟甲基的取代基取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基；或三甲基甲硅烷基；R<sup>2</sup>是任选被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的苯基，或任选被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的吡啶基；Y是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，卤素，或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基；R<sup>3</sup>是任选被C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基；C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基；任选被一至四个选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和三氟甲基的取代基取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基；或各自任选被选自卤素、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基的第一个取代基取代的和任选进一步被选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和卤素的第二个取代基取代的吡啶基、苯基或噻吩基；R<sup>4</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||