| 发明名称 | 苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类新型化合物及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法，解决现有苯并恶唑酮类化合物还未见有4位取代的衍生物，并具有抗乙肝病毒活性及抗HIV活性的问题，该衍生物的结构通式如图，其中R为C<SUB>3</SUB>～C<SUB>6</SUB>脂肪酸酯基、苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基、取代芳杂环酸酯基。本发明对苯并噁唑酮类化合物的4位进行衍生，合成一系列4－取代苯并噁唑酮衍生物，并证明其具有抗乙肝病毒、抗HIV病毒及抗炎活性，为制备上述三种药物开辟了新的途径，在医药、农药领域带来新的突破，而且该合成方法操作简单、反应条件温和、反应结果交单一，适宜大规模工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101293876A | 申请公布日期 | 2008.10.29 |
| 申请号 | CN200810055219.6 | 申请日期 | 2008.06.16 |
| 申请人 | 山西医科大学 | 发明人 | 李青山;唐莉;班树荣;冯秀娥 |
| 分类号 | C07D263/58(2006.01);C07D413/12(2006.01);A61K31/421(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61P31/18(2006.01);A61P29/00(2006.01) | 主分类号 | C07D263/58(2006.01) |
| 代理机构 | 山西太原科卫专利事务所 | 代理人 | 朱源 |
| 主权项 | 1、一种苯并噁唑酮类衍生物，其特征是该衍生物的结构通式I为：<img file="A2008100552190002C1.GIF" wi="275" he="199" />其中：R为C<sub>3</sub>～C<sub>6</sub>脂肪酸酯基、苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基、取代芳杂环酸酯基。 | ||
| 地址 | 030001山西省太原市新建南路56号 | ||