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SE REFIERE A UNA FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVADOR DE GLUCOQUINASA TAL COMO 2(R)-(3-CLORO-4-METANOSULFONIL-FENIL)-3-[1(R)-3-OXO-CICLOPENTIL]-N-(PIRAZIN-2-IL)-PROPIONAMIDA O 2(R)-(3-CLORO-4-METANOSULFONIL-FENIL)-3-CICLOPENTIL-N-[5-(1(S),2-DIHIDROXIETIL)-PIRAZIN-2-IL]-PROPIONAMIDA, EN UNA FORMA CRISTALINA O AMORFA FISICAMENTE INESTABLE, MICROINCLUIDO EN UN POLIMERO IONICO INSOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE INCLUYE COPOLIMEROS DE ACIDO METACRILICO, ETILETACRILATO, METILETACRILATO, ENTRE OTROS, DONDE LA PROPORCION DEL COMPUESTO Y EL POLIMERO ES DE 5:1 A 1:5 RESPECTIVAMENTE, Y ADEMAS SE DEPOSITA SOBRE UNA ESFERA DE CELULOSA MICROCRISTALINA, OBTENIENDOSE UNA FORMA DE DOSIFICACION CON UN PERFIL DE DISOLUCION RAPIDO, REPRODUCIBLE Y COMPLETO; SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO 2
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